Lemmik Postitused

Toimetaja Valik - 2019

Pärast 3 naist on pimestatud, see vastuoluline protseduur on tagasi valguses

Uus. T New England Journal of Medicine üksikasjad, et kolm naist on püsivalt pimestatud pärast tüvirakkude süstimist nende silmadesse Florida kliinikusse. Kolmel patsiendil esines makulaarne degeneratsioon, vanusega seotud silmahaigus, mis põhjustas nägemishäireid, ning olid mulje, et nad osalesid häire raviks kliinilises uuringus. Tegelikult olid need naised läbinud korra reguleerimata Florida kliinikus US Stem Cell, kus töötajad ekstraheerisid rasvaimu naiste naba rasva kaudu tüvirakke ja süstisid need silma.

Tüvirakkude töötlemine, kuigi see on hämmastav (olete nende kohta kuulnud, et saaksite ravida hulgaliselt häireid ja isegi lisada nahahooldusvahenditesse), on suures osas reguleerimata, mistõttu tarbijatel on raske eristada tugevat meditsiinilist uurimist turustamisest hüpe. Kuigi kosmose-mõnedes väga paljutõotavates teraapiakeskustes on palju õiguspäraseid uuringuid, millel puuduvad ohutusstandardid või piisavad meditsiinilised teadmised on tavalised.

Samuti võite meeldida: Mida on vaja teada uue Botoxi arve kohta

Vastavalt Westchester, NY, oculoplastic kirurg James Gordon, MD, tüvirakkude süstid võivad potentsiaalselt pakkuda silma kasu, sealhulgas ravi sarvkesta haiguse ja nägemisnärvi probleeme, kuid ei peeta kõige tavalisem lähenemine raviks silma häired. "Makulaarne degeneratsioon on tavaliselt aeglaselt progresseeruv häire," ütleb ta. „Haiguse kulgu saab edasi lükata antioksüdantsete vitamiinide, päikeseprillide ja roheliste lehtköögiviljade tarbimise ning raskemate juhtude korral, süstides teatud ravimeid otse silma.”

Montclair, NJ, plastist kirurg Vincent Giampapa, MD, ütleb, et tüvirakkude raviks on mõningaid paljutõotavaid kasutusviise, millel on head tulemused ja aastate pikkune uurimistöö, kuid tüvirakkude ravi makulaarse denegatsiooni jaoks on endiselt „väga uus ja eksperimentaalne. ”

Praeguseks on ainult üks FDA poolt heaks kiidetud tüvirakkude toode, mida kasutatakse spetsiifiliste verehaiguste raviks, ning agentuur nõustab tüvirakkude töötlemist kaalutavatel isikutel ainult FDA poolt reguleeritud kliinilistes uuringutes osalemist.

„Kui patsiendid soovivad haiguse puhul tüvirakkude ravi kaaluda, peaksid nad minema ClinicalTrials.gov'i ja otsima konkreetseid uuringuid, mille valitsus on heaks kiitnud IRB (sõltumatu läbivaatamise / eetika nõukogu) uuringuga,” ütleb dr Giampapa. „See on ainus õigustatud viis, kuidas leida uuring, mis töötab heakskiidetud viisil ja asjakohaste ohuteguritega.”

„Kui patsiendid kaaluvad ebatavalist lähenemist meditsiinilise seisundi ravile, peaksid nad kõigepealt uurima heakskiidetud ravivõimalusi. Kui ükski neist ei tundu eriti paljutõotav, siis on mõistlik uurida teisi alternatiive, ”lisab dr Gordon. „Asjaomaste arstide volikirjad peavad olema teada. Varasemaid ravitulemusi ja -ravi tuleb hoolikalt läbi vaadata. Võimalikud riskid on väga olulised. Kui halbade tulemuste risk kaalub üles võimaliku kasu, võib patsient olla mõistlik jätta ravi mitte. Pöörduda tuleks mitte-kaasatud arstide teisele ja kolmandale arvamusele. ”