Lemmik Postitused

Toimetaja Valik - 2019

Hull naha seisund Vicki Lawrence avastas ta

Vastavalt Astma ja Allergia Sihtasutusele Ameerikale on kroonilisele idiopaatilisele urtikaariale iseloomulik nõgestõbi, mis kestab kauem kui kuus nädalat ilma tuvastatava põhjuseta. Kui Vicki Lawrence, Ameerika näitleja tuntud oma rollide kohta Näitus Carol Burnett, Ema perekond ja Hannah Montanadiagnoositi vähetuntud nahahaigus, ta teadis, et ta peab alustama teadlikkuse tõstmist.

Täna tegutseb Vicki CIU & You, haridusalase kampaania eestvedajana, kellele ta annab kõnelusi kogu riigis oma kogemustest CIU-ga ja töötab, et harida ameeriklasi selle mõjudest.

Samuti võite meeldida: Oluline põhjus See Blogger postitas oma ravimatut nahahaigust Instagramis

NewBeauty: Kuidas te esimest korda aru saite, et teil oli CIU?
Vicki Lawrence: Seitse aastat tagasi käisin ma oma koera, kui äkitselt ilmus käe peopesale taru. Selleks ajaks, kui ma koju jõudsin, oli tarud mitmekordistunud. Jänesed tulid ja nad hakkasid ühinema. Nad nägid nagu kontinendid.

Ma püüdsin välja selgitada, mis põhjustab nõgestõbi ilma edu. Ma hakkasin vältima asju, mida ma arvasin, et need põhjustavad nõgestõbi: ma lõpetasin punase veini joomise, ma muutsin seepi ja ma panin oma käed jääveega kaussi. Minu allergoloog testis mind kõike. Ma otsisin vastuseid ja leevendust ning ei saanud midagi. Pärast rohkem kui kuue nädala pikkust katse-eksituse diagnoosimist diagnoositi mind CIU-ga.

NB! Mis te arvate, et enamik inimesi sellest olukorrast ei tea?
VL: Kui enamik inimesi saab tarusid, usuvad nad, et nad on midagi valesti teinud - ma kindlasti tegin! Nad hakkavad vältima asju, mida nad arvavad, et need võivad nõgestõbi tekitada, kuid CIU-l puudub tuvastatav põhjus.

Sümptomite jälgimine võib olla kasulik ka tarude arutamisel õige arsti abiga. CIU & You programmil on veebisait, mis pakub allalaaditavaid vahendeid sümptomite jälgimiseks ja salvestamiseks, et inimesed saaksid oma spetsialistiga tulemuslikult vestelda. Ma julgustan inimesi pildistama oma tarudest, sest nad võivad päevast päeva muutuda või ei pruugi olla kohtumise päeval nähtavad.

NB! Millised on väljakutsed, millega iga päev CIU-ga silmitsi seisate?
VL: Õnneks ei ole mul mõnda aega olnud tarude puhangut, kuigi CIU-ga võib tarud igal ajal tagasi tulla. Kui mul oli nõgestõbi, ei suutnud ma sügelust peatada. Üritasin kõike. Ma seisaksin kõige külmemas dušis, kuni mu keha oli tuim ja ma raputasin, et kõik sügelus peatuks. Siis ma hõõrutaksin mentooli kõikjal ja istun oma voodil värisemas, “mentooleerides” ja lootes, et kui see peatub, siis tarud oleksid kadunud. Nad ei olnud. Ma olen veendunud, et soe vesi vallandas nõgestõbi.

NB! Miks loodate levitada rohkem teadlikkust antud teemal?
VL: Sageli tunnevad CIU-d inimesed vastuste otsimisel üksi. Ma tahan, et inimesed mõistaksid, et nad ei ole üksi ja CIU on tõeline tervislik seisund. CIU diagnoosi otsimine võib olla väga masendav protsess. Loodan, et CIU & You programm innustab teisi inimesi mitte loobuma ja rääkima spetsialistiga, et saada toetust, mida nad vajavad oma CIU haldamiseks.

Hinnanguliselt on USAs umbes 1,5 miljonit inimest CIU-d. Naised kogevad CIU-d kaks korda tõenäolisemalt kui meestel ja enamikul inimestel tekivad 20–40-aastased sümptomid. Iga 10 inimese kohta, kelle tarud on kroonilised, on vähemalt seitsmel neist CIU.