Lemmik Postitused

Toimetaja Valik - 2019

FDA just suurte tüvirakkude krakkimine-kas see mõjutab teie riiki?

Tõsise liikumise vastu tõestamata tüvirakkude töötlemise vastu tegi USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) täna suure lõhkeainega, "langedes StemImmune Inc.-le kuuluva potentsiaalselt ohtliku ja tõestamata ravi kasutamisele". vaktsiini viaalid kinni haarates.

San Diego põhinev ettevõte tegutseb Beverly Hillsis ja Rancho Mirage'is, CA-s, ning veebisaidi kohaselt pakub see "tüvirakkudel põhinevat vähiravi."

Samuti võite meeldida: Mida on vaja teada uue Botoxi arve kohta

„Rääkides vähktõvega, tunnen ma liiga hästi hirmu ja ärevust, et vähi diagnoos võib olla patsiendile ja nende lähedastele ning kuidas ahvatlev võib olla uskumatu, kuid lõppkokkuvõttes niisuguste hoolimatute kliinikute väited. või teised, kes müüvad nn ravimeid, ”ütles FDA volinik Scott Gottlieb, MD. „FDA ei luba petturitel tegutsejatel haavatavaid patsiente ära kasutada, väites, et neil on tõsiseid haigusi ravivad või ravivad, ilma et nad tõestaksid, et nad tegelikult töötavad. Eriti ei luba sellistel juhtudel selliseid juhtumeid vaidlustada, kus meil on head meditsiinilised põhjused uskuda, et need väidetavad ravid võivad tegelikult patsiente kahjustada ja muuta nende tingimused halvemaks. "

FDA avalduse kohaselt kinnitas "arestimine pärast hiljutisi FDA kontrollimisi StemImmune Inc.-s ja California tüvirakkude ravikeskustes, et vaktsiini kasutati heakskiidetud tüvirakkude toote loomiseks (vaktsiini ja stromaalse vaskulaarse fraktsiooni liigse koguse kombinatsioon). - keharasvast saadud rakud), mida seejärel manustati vähihaigetele, kellel oli potentsiaalselt kahjustatud immuunsüsteem ja kelle jaoks vaktsiin kujutas endast potentsiaalset kahju, sealhulgas müokardiit ja perikardiit (südame ja ümbritsevate kudede põletik ja turse). ja potentsiaalselt ohtlikku ravi süstiti intravenoosselt ja otse patsientide kasvajatesse. "

FDA soovitab tungivalt igaühel, kellel võib olla mingeid kahjulikke mõjusid, mis on seotud Kalifornias tüvirakkude ravikeskuses saadud raviga, teatada neist FDA MedWatch'ile.