Lemmik Postitused

Toimetaja Valik - 2019

FDA lihtsalt heaks kiitis pilli, mis ei ole midagi varem

On palju terviseseisundeid, mis nõuavad regulaarselt ravimeid, et võidelda raskete sümptomite ja kõrvaltoimete vastu. Paljud inimesed ei järgi neid juhiseid, vahele jätes pillid siin või seal (või rohkem) ja kannatavad tagajärgede all. See on vaid üks paljudest põhjustest, miks uudised FDA digitaalse pillide heakskiitmise kohta on suured.

Jaapani farmaatsiafirma Otsuka ja digitaalse meditsiini teenistuse Proteus Digital Health ühisel pingutusel töötatud aastatepikkuse uurimistöö tulemusena saab pill, mida nimetatakse Abilify MyCite'iks, jälgida, kas patsiendid on võtnud oma ravimi läbi väikese allaneelava sensori liivateravilja, mis on valmistatud räni, vask ja magneesiumist), mis suhtleb väikese plaastriga, mida patsient oma rinnakorvil kannab. Seejärel saadab plaaster andmed Bluetoothi ​​kaudu patsiendi nutitelefoni rakendusse, kuhu see on salvestatud ja kuhu saab laadida oma arsti või teiste volitatud kasutajate andmebaasi. Siiski on patsiendil võimalus seda juurdepääsu igal ajal blokeerida.

Samuti võite meeldida: Teie nahahoolduse ettekirjutused nüüd maksavad 5x, mida nad 2009. aastal tegid

Abilify MyCite on ette nähtud skisofreenia ja bipolaarse häire raviks ning on depressiooni täiendav ravi, kuid eksperdid spekuleerivad, et seda tüüpi tablette võib kasutada ka teiste seisundite raviks või eakatele patsientidele, kes võivad unustada. nende ravimid. Nagu on teatanud The New York Timeseksperdid hindavad, et "nn mittevastavus või ravimite mittevastavus ravimile maksab umbes 100 miljardit dollarit aastas, suur osa sellest, sest patsiendid saavad suuremat ravi ja vajavad täiendavat ravi või haiglaravi."

Kuid üks suuremaid küsimusi siin on, kas see tehnoloogiline innovatsioon muutub privaatsusküsimuseks? Harvardi meditsiinikooli meditsiini juhendaja Ameet Sarpatwari ütles, et digitaalsel pillil „on potentsiaal parandada rahvatervist, kuid kui seda kasutatakse valesti, võib see soodustada usaldamatust usalduse asemel.“ Teised eksperdid on väljendanud muret, et „pillid jälgimine "võib viia nende patsientide võimaliku karistamiseni, kes ei vasta nõuetele.

Vastavalt Wall Street JournalFDA ootab teiste digitaalsete pillide heakskiitmise taotluste suurenemist ja kavatseb seetõttu palgata rohkem töötajaid, kes mõistavad seda tüüpi tarkvaraarendust seoses meditsiiniseadmetega.

Hoidke värskenduste jaoks NewBeauty'i jaoks häälestatud!